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Butylon, auch bekannt als β-Keto-N-methylbenzodioxolylbutanamin, ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes psychoaktives Medikament der chemischen Klasse der Phenethylamine. Butylon wurde erstmals 1967 von Koeppe, Ludwig und Zeile synthetisiert. Es blieb bis 2005 ein obskures Produkt der Wissenschaft

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Butylon kann in einem Labor über den folgenden Weg synthetisiert werden: 3,4-Methylendioxybutyrophenon gelöst in Dichlormethan zu Brom ergibt 3′,4′-Methylendioxy-2-brombutyrophenon.

Dieses Produkt wurde dann in Dichlormethan gelöst und zu einer wässrigen Lösung von Methylamin (40 %) gegeben. HCl wurde dann zugegeben. Die wässrige Schicht wurde entfernt und unter Verwendung von Natriumbicarbonat alkalisch gemacht. Zur Extraktion des Amins wurde Ether verwendet. Um Butylon zu erhalten, wurde ein Tropfen Ether und HCl-Lösung zugegeben

Butylon wirkt ähnlich wie MDMA und Methylon, es bewirkt eine Erhöhung des extrazellulären Monoaminspiegels
Butylon wurde erstmals von Koeppe, Ludwig und Zeile synthetisiert, was in ihrer Arbeit von 1967 erwähnt wird. Bis 2005 blieb es ein obskures akademisches Produkt, als es als Designerdroge verkauft wurde.[1] Butylon hat dieselbe Beziehung zu MBDB wie Methylon zu MDMA („Ecstasy“). Formelle Forschung zu dieser Chemikalie wurde erstmals im Jahr 2009 durchgeführt, als gezeigt wurde, dass sie auf ähnliche Weise wie verwandte Medikamente wie Methylon metabolisiert wird
Butylon, auch bekannt als β-Keto-N-Methylbenzodioxolylbutanamin (βk-MBDB), ist ein entaktogenes, psychedelisches und stimulierendes psychoaktives Medikament der chemischen Klasse der Phenethylamine. Es ist das β-Keto-(substituiertes Cathinon)-Analogon von MBDB und das substituierte Methylendioxyphenethylamin-Analogon von Buphedron

Es gibt drei Hauptstoffwechselwege von bk-MBDB, wie in der Figur gezeigt. Als Ergebnis der Demethylenierung, gefolgt von einer O-Methylierung, wird bk-MBDB im menschlichen Urin zu 4-OH-3-MeO- und 3-OH-4-MeO-Metaboliten verstoffwechselt. Der zweite Weg ist eine β-Keton-Reduktion zu β-Keton-reduzierten Metaboliten.

Der dritte Weg ist eine N-Dealkylierung zu N-Dealkyl-Metaboliten. Die ersten beiden Wege treten häufiger auf als Weg drei. Der häufigste Metabolit ist der 4-OH-3-MeO-Metabolit. Die Metaboliten, die eine Hydroxylgruppe enthalten, würden als ihre Konjugate im Urin ausgeschieden